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Riesgo y beneficio

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Esto es lo que hace que el precio de una acción varíe en forma constante dentro del mercado. Por ese motivo, son instrumentos de mayor volatilidad y más alto riesgo. Venezuela Entretenimiento The economist The Washington Post Realeza Opinión. Últimas Noticias.

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La gestión de riesgos le permite: Crear y proteger el valor que aporta su organización. Agilizar y fortalecer el proceso de toma de decisiones. Prevenir la interrupción de su negocio y aumentar la estabilidad del mismo. Salvaguardar la reputación y la imagen corporativa. Atenuar posibles responsabilidades legales.

Definir claramente la necesidades reales de aseguramiento. Asignar eficientemente sus recursos : activos humanos, materiales y financieros. Reducir pasivos.

Mejorar el entorno organizativo de la entidad. Favorecer la mejora continua de la organización.

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Riesgo y beneficio - Resulta más adecuado hacer referencia al análisis del beneficio y del riesgo. En cada tentativa terapéutica hay que contraponer los riesgos potenciales a los Beneficios y riesgos: Su evaluación en relación con las necesidades humanas" por T.A. Kletz. Las personas encargadas de funciones de seguridad, directivas o La relación entre riesgo y beneficio esperado es directa, es decir, a medida que aumenta el riesgo el beneficio esperado también aumenta El riesgo al invertir en acciones está, entre otros, en que a la empresa no le vaya bien. Eso hará disminuir el valor de su cotización en el

Estos riesgos pueden ser positivos o negativos, aunque generalmente nos enfocamos en los negativos. Los riesgos positivos son aquellos que mejoran nuestras expectativas respecto a una situación y generalmente producen un cumplimiento por encima de los objetivos.

Por ejemplo: un aumento de la demanda de nuestro producto es un riesgo positivo, dado que impulsa las ventas. Sin embargo, también puede ser negativo, porque puede aumentar los costes y gastos por encima del crecimiento de los ingresos, lo que reduciría la rentabilidad. Por lo anterior, la planificación estratégica de la empresa debe incluir los riesgos junto a los objetivos y metas a corto, medio y largo plazo.

De esta forma se evalúan los posibles escenarios y se toman decisiones para aprovechar los cambios. Los riesgos negativos son aquellos que desmejoran nuestras estimaciones sobre un proceso o circunstancia y generan un impacto contrario a los objetivos.

Por ejemplo : un apagón es un riesgo negativo para las operaciones de las empresas, porque las paraliza. Sin embargo, si hemos elaborado un plan de contingencia y realizado las inversiones necesarias, es posible mantener las operaciones críticas y usarlas como diferenciador frente a la competidores.

En los dos ejemplos anteriores, se observa que independientemente del tipo de riesgo, estos pueden transformarse para beneficiar o perjudicar nuestros objetivos. Con esto reforzamos que para gerenciar adecuadamente una empresa, debemos identificar, evaluar, controlar y transferir los riesgos.

Hay diferentes tipos de riesgo, pero los más comunes son los financieros, de mercado y operacionales, aunque el análisis debe ser global. Los riesgos de la naturaleza, reputacionales o cibernéticos también son importantes y de gran impacto para las empresas.

Por ejemplo, el fraude es un riesgo financiero negativo, pero si el sistema antifraude de una empresa es mejor que el de la competencia, puede ser un elemento diferenciador para mejorar las ventas. Dependiendo de las finanzas de las empresas, los riesgo pueden ser mayores o menores y con ello mejorar sus perspectivas futuras.

Ensayos clínicos Beneficios, riesgos y medidas de seguridad. Language switcher English Español. EN ESTE ARTÍCULO View More. View Less. Posibles beneficios Los ensayos clínicos bien diseñados y bien ejecutados le brindan beneficios y, a la vez, le permiten ayudar a otros al contribuir al conocimiento de nuevos tratamientos o procedimientos.

Usted tiene acceso a tratamientos en investigación nuevos antes de que estén disponibles para un público más amplio. Recibe atención médica periódica y cuidadosa de parte de un equipo de investigación que incluye médicos y otros profesionales de la atención médica.

Posibles riesgos Sin embargo, los ensayos clínicos tienen algunos riesgos. La mayoría de los ensayos clínicos suponen el riesgo de molestias mínimas, que a menudo solo tienen una duración breve.

Sin embargo, algunos participantes de estudios tienen complicaciones que requieren atención médica. En casos infrecuentes, los participantes han experimentado complicaciones graves o potencialmente mortales debido a su participación en ensayos sobre tratamientos experimentales.

El estudio puede requerir más tiempo y atención que el tratamiento estándar, lo cual incluye visitas al centro del estudio, más análisis de sangre, más procedimientos, estadías en el hospital o cronogramas de administración de dosis complejos.

Preguntas que puede hacerle a su médico y al personal de la investigación Si está pensando en participar en un ensayo clínico, debe sentirse libre de hacer cualquier pregunta o plantear cualquier inquietud que tenga sobre el ensayo en cualquier momento.

El estudio ¿Cuál es el propósito del estudio? Posibles beneficios y riesgos ¿Cuáles son los posibles beneficios para mí en el corto plazo?

Participación y atención ¿Qué tipos de terapias, procedimientos o pruebas tendré durante el ensayo? Cuestiones personales ¿Cómo podría influir en mi vida cotidiana la participación en este estudio? Cuestiones sobre los costos ¿Tendré que pagar por alguna parte del ensayo, como pruebas o el medicamento del estudio?

Si es así, ¿cuáles son los cargos aproximados? Supervisión científica Cada estudio cuenta con supervisión científica, que incluye lo siguiente: Una Junta de Revisión Institucional IRB aprueba y monitorea la mayoría, aunque no todos, los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos para asegurarse de que los riesgos sean mínimos en comparación con los posibles beneficios.

Una IRB es un comité independiente integrado por médicos, estadísticos e integrantes de la comunidad que se aseguran de que los ensayos clínicos sean éticos y de que se protejan los derechos de los participantes.

Debe preguntarle al coordinador de la investigación si una IRB revisó la investigación en la que usted está considerando participar. La Oficina para la Protección de los Sujetos Humanos en la Investigación, OHRP , en inglés parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos HHS de los EE.

La OHRP ayuda a proteger los derechos, la salud y el bienestar de los voluntarios sanos y los pacientes que participan en los ensayos.

La OHRP brinda orientación y supervisa las IRB, elabora programas y materiales educativos y ofrece asesoramiento sobre cuestiones relacionadas con la investigación. Una Junta de monitoreo de datos y seguridad DSMB revisa los datos de un ensayo clínico para detectar problemas de seguridad o diferencias en los resultados entre distintos grupos.

Muchos ensayos clínicos apoyados o realizados por el NIH deben tener una DSMB. Esa junta está integrada por un grupo de expertos en la investigación y el tema del estudio.

Una DSMB también revisa los resultados de la investigación de otros estudios pertinentes. La supervisión científica influye en las decisiones relativas a un estudio mientras este está en curso.

Por ejemplo, los investigadores detienen algunos estudios anticipadamente si los beneficios de una estrategia o tratamiento son evidentes, para que el acceso amplio a la nueva estrategia esté disponible antes.

Los investigadores también pueden poner fin a un estudio —o a parte de un estudio— anticipadamente si la invención o tratamiento está teniendo efectos dañinos. La Administración de Alimentos y Medicamentos FDA supervisa ensayos clínicos en los que se evalúan nuevos medicamentos o dispositivos médicos.

La FDA revisa las solicitudes para nuevos medicamentos y dispositivos antes de que se inicien estudios en voluntarios humanos. La FDA hace una revisión para asegurarse de que los estudios propuestos hayan seguido los procedimientos adecuados de consentimiento informado y protección.

La FDA también supervisa y brinda orientación en diversas etapas de los estudios. Por ejemplo, antes de iniciar ensayos de fase III, la FDA aporta comentarios sobre cómo deberían hacerse esos estudios. Derechos de los pacientes Como participante en un ensayo clínico, tiene derechos que ayudan a proteger su seguridad.

El consentimiento informado es el proceso de enterarse de datos clave sobre un ensayo clínico antes de decidir si participará o no.

El proceso de brindar información a los participantes continúa durante todo el estudio. Para ayudarlo a decidir si participará, los integrantes del equipo de investigación le explican el estudio.

El equipo de investigación entrega un documento de consentimiento informado, que incluye detalles sobre el estudio, como su propósito, duración, procedimientos requeridos y a quién contactar por distintos motivos.

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